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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

这是一项针对结直肠肿瘤的深度基因分析,帮您寻找更精准的用药选择和了解疾病特征。

谁需要做这个检测?

  • 在安阳,病理报告显示为结直肠肿瘤,想了解是否有适合的靶向药的朋友。
  • 在安阳,标准治疗效果不理想,希望寻找更多治疗可能性的朋友。
  • 在安阳,希望了解自己肿瘤复发风险,以便做好后续监控计划的朋友。
  • 在安阳,有结直肠肿瘤家族史,希望明确自身肿瘤特征的朋友。
  • 在安阳,医生建议进行更全面的基因分析以制定或调整方案的朋友。

这个检测能查出什么?

可以把这项检测想象成给您的肿瘤做一次“深度体检”和“身份调查”。它主要查两大部分。一是检查肿瘤细胞的120个核心基因,这就像查看一份详细的“犯罪档案”,看看是哪些基因出了问题导致了肿瘤生长,同时分析肿瘤的“防御漏洞”(比如MSI、HRR状态),为靶向药和免疫治疗提供线索。这部分还能通过林奇综合征相关基因分析,为评估遗传风险提供参考。二是检查一个名为PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量,这好比评估肿瘤细胞的“伪装能力”,有助于判断免疫治疗的可能效果。它能帮助发现潜在的有效药物、了解肿瘤的生物学行为,但需要注意,检测结果是指南,实际疗效还需结合您的具体情况由专业人士综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷。首先,您无需额外承受采样痛苦,因为它直接使用您之前在医院做检查时留存的组织样本(如石蜡切片或活检组织),或者抽取一管静脉血(全血)即可。如果用血样,通常不需要空腹,具体可提前确认。整个采样过程快速简单。您可以选择在安阳的合作机构完成样本采集,或者通过邮寄的方式将医院的组织样本寄送到检测中心,省去奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用的是目前主流的基因测序技术,技术本身成熟可靠。针对组织样本的分析,准确性有良好保障。如果使用血液样本,其检出能力可能受血液中肿瘤DNA含量的影响。报告会基于现有医学知识库进行解读,为您提供清晰的用药提示和风险提示。检测本身是安全的,仅对样本进行分析。任何检测都有其适用范围,如果结果未发现明确靶点,或您的具体情况复杂,专业人士可能会建议结合其他检查综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的肿瘤组织样本不够或者旧了,还能做吗?
这需要由实验室对样本进行评估。如果存档的蜡块时间过长或肿瘤细胞含量不足,可能会影响检测成功率或结果的准确性。在这种情况下,您的医生可能会建议重新进行穿刺活检以获取新鲜样本。是否适合检测,最终需要由送检医生和实验室根据具体的样本情况来共同判断。
我可以加急吗?最快多久能出报告?
我们提供加急服务选项。在样本合格的前提下,加急流程可以将报告周期缩短至5-7个工作日左右。如果您有加急需求,请在预约或寄送样本前与您的专属顾问明确提出,以便我们提前安排,加急服务可能会产生额外费用。
这个价格最近会有优惠活动吗?比如节假日打折?
这类专业的医学检测价格相对稳定,直接打折的促销活动较少。但有时机构可能会推出包含更多服务(如额外解读)的套餐,或与特定基金会合作提供援助项目。建议您关注服务机构的官方信息或直接咨询顾问了解当前有无相关计划。
检测一次,结果能用一辈子吗?以后换方案还要再做吗?
您好,不能简单认为“一劳永逸”。肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化,尤其是出现耐药时。因此,如果未来病情进展或需要更换治疗方案,医生很可能会建议用新的肿瘤样本(如复发灶或转移灶)再次进行检测,以获取最新的基因信息来指导后续用药。
报告出来后,我能找你们的人帮忙解读一下吗?自己看不太懂。
可以的。我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师,他们会用通俗易懂的方式为您讲解报告中的关键发现和潜在意义,帮助您更好地理解报告内容。

注意事项

  • 请提前确认您拥有符合要求的组织样本(如石蜡切片),或预留好采血时间。
  • 采血前请确认是否需要空腹等具体要求。
  • 妥善保管样本,并确保样本标识与个人信息准确无误。
  • 请如实提供相关的病理信息和个人健康信息。
  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
  • 检测报告是专业的参考信息,所有方案的调整请务必与您的主治专业人士充分沟通。
  • 请通过官方或授权渠道进行检测,确保服务的可靠性与数据安全。

用户评价 (5条,均分5.0)

马** 已验证 靶向用药参考

我们当地医院建议做,但价格比网上咨询的贵。后来自己联系了你们,同样的套餐便宜了两千多。开始还担心流程麻烦,结果从寄样本到出报告,都有专人指导,很方便。省下的钱正好补贴了药费,感觉特别好。

机构回复

感谢您的信任与分享。我们通过优化的服务流程和线上运营,努力为全国患者提供高性价比且便捷的服务。能切实为您节省费用,我们感到非常高兴。祝家人治疗顺利!

2026-03-2232人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

作为肺癌家属,本来对肠癌检测不熟。但妈妈得了结肠癌,还是选了这个全面的套餐。最让我安心的是准确性。报告里不仅写了PD-L1表达是阳性,还备注了检测方法和判读标准。我们拿给肿瘤内科和外科医生都看了,都说数据和临床对应得上,可以放心参考。感觉钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您的信任。跨癌种选择我们的检测,这份认可我们非常珍惜。我们始终将临床可应用性放在首位,所有检测均遵循严格的临床验证流程和报告规范,确保每一位医生和患者都能获得可靠依据。祝您母亲治疗有效!

2026-03-1720人觉得有用
任** 已验证 体检异常

给胃癌家属买的,想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点,指导用药。套餐价格不便宜,但能一次查120个基因还有PD-L1,覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点,这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看,这份报告提供的可能性远超其价格,很值。

机构回复

感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价!为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型,祝治疗取得好效果!

2026-03-2028人觉得有用
任** 已验证 胃癌家属

对比了几家,最终选择你们是因为基因数全且包含PD-L1。实际体验中,样本物流跟踪做得好,让人安心。报告准时送达,医生特别称赞了报告中关于共突变和耐药机制的分析部分,说这对预判疗效和副作用很有帮助,不仅仅是个简单的突变列表。

机构回复

感谢您和医生的高度评价。我们致力于提供超越简单列表的深度分析,整合共突变、信号通路等信息,旨在为临床医生提供更具前瞻性和实用性的决策参考。

2026-03-055人觉得有用
顾** 已验证 胃癌家属

价格不便宜,但为了不留遗憾还是做了。流程规范,每一步都有短信通知。报告准时在第8天发出。最大感受是“准确”,因为检测出的KRAS G12C突变和PD-L1高表达,与后续免疫组化结果完全吻合,医生直接确定了联合治疗方案。

机构回复

感谢您的信任。我们深知检测对于治疗决策的重要性,因此在每一个实验环节和生信分析步骤都执行严格的质控标准,确保结果的准确性。能精准匹配治疗方案,是我们最大的目标。

2026-03-1218人觉得有用

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